2026թ. մայիսի  11-ին «Դեղերի և բժշկական տեխնոլոգիաների փորձագիտական կենտրոն» ՊՈԱԿ-ի կողմից ստացված թիվ 01/2457-26 գրության համաձայն՝ «Հոֆման-Լա Ռոշ» ընկերությունը տեղեկատվություն է տրամադրել «Պերջետա» (պերտուզումաբ) խտանյութ կաթիլաներարկման լուծույթի  30մգ/մլ, ապակե սրվակ  14մլ (գրանցման հավաստագրի իրավատեր՝ Ֆ․Հոֆման-Լա Ռոշ ՍՊԸ, Շվեյցարիա), դեղի N7796 սերիայի կեղծման դեպքի վերաբերյալ։

Հարգելի´ քաղաքացիներ, խնդրում ենք ուշադիր լինել և խուսափել N7796 սերիայով դեղի օգտագործումից,- կոչ է անում Առողջապահական և աշխատանքի տեսչական մարմինը։

Նշենք, որ «Պերջետա» դեղը հակամարմինային (մոնոկլոնալ հակամարմին) դեղամիջոց է, որը կիրառվում է որոշ տեսակի քաղցկեղների բուժման ժամանակ, մասնավորապես՝ HER2-դրական կրծքագեղձի քաղցկեղի դեպքում։

Այն օգտագործվում է միայն բժշկի հսկողության ներքո՝ ներերակային ներարկման միջոցով։

Դեղը նախատեսված է ուռուցքային բջիջների աճի դանդաղեցման համար և սովորաբար կիրառվում է համակցված բուժման (թերապիայի) շրջանակում։