Առողջապահական և աշխատանքի տեսչական մարմնի կողմից «ԱԼՖԱ–ՖԱՐՄ ԻՄՊՈՐՏ» ՓԲ, «ԹԵՈՖԱՐՄԱ ԻՄՊՈՐՏ» ՍՊ, «ՎԱԳԱ-ՖԱՐՄ» ՍՊ, «ՍԱՆՈՒՍ» ՍՊ, «ՌԻԽՏԵՐ-ԼԱՄԲՐՈՆ» Հ/Ձ ՍՊ ընկերություններին 2026 թվականի մայիսի 15-ին տրվել է շրջանառության դադարեցման և հետկանչի կարգադրագիր՝ «Դեկարիս (լևամիզոլ (լևամիզոլի հիդրոքլորիդ)), դեղահատեր, 50մգ; (2/1×2) բլիստերում», «Դեկարիս (լևամիզոլ (լևամիզոլի հիդրոքլորիդ)), դեղահատեր, 150մգ; (1/1×1) բլիստերում», «Դեկարիս (լևամիզոլ (լևամիզոլի հիդրոքլորիդ)), դեղահատեր, 150մգ; (2/1×2) բլիստերում», «Դեկարիս (լևամիզոլ (լևամիզոլի հիդրոքլորիդ)), դեղահատեր, 50մգ; (1/1×1) բլիստերում» դեղերի F16123G (պիտանիության ժամկետ՝ 06.30.2026), F16123E (պիտանիության ժամկետ՝ 06.30.2026), F16123M (պիտանիության ժամկետ՝ 06.30.2026), F2B242B (պիտանիության ժամկետ՝ 11.30.2027), F34065C (պիտանիության ժամկետ՝ 04.30.2028) F41091D (պիտանիության ժամկետ՝ 01.31.2029), F49127M (պիտանիության ժամկետ՝ 08.31.2029), F19057B (պիտանիության ժամկետ՝ 09.30.2026), F19057C (պիտանիության ժամկետ՝ 09.30.2026), F1A115G (պիտանիության ժամկետ՝ 10.31.2026), F21014D (պիտանիության ժամկետ՝ 01.31.2027), F23049B (պիտանիության ժամկետ՝ 03.31.2027), F23049G (պիտանիության ժամկետ՝ 03.31.2027), F31029A (պիտանիության ժամկետ՝ 01.31.2027), F34063B (պիտանիության ժամկետ՝ 04.30.2028), F34064A (պիտանիության ժամկետ՝ 04.30.2028), F35097A (պիտանիության ժամկետ՝ 05.31.2028), F43174B (պիտանիության ժամկետ՝ 03.31.2029), F48014K (պիտանիության ժամկետ՝ 07.31.2029) սերիաների վերաբերյալ։

Դեկարիսը (լևամիզոլ) հակամակաբուծային դեղամիջոց է, որը կիրառվում է որոշ տեսակի ճիճվային վարակների բուժման համար։ Այն օգնում է պայքարել աղիքային մակաբույծների դեմ՝ խաթարելով դրանց կենսագործունեությունը։

Դեղը սովորաբար նշանակվում է բժշկի կողմից և կիրառվում է սահմանված դեղաչափով։ Ինքնաբուժմամբ օգտագործումը խորհուրդ չի տրվում, քանի որ դեղամիջոցը կարող է առաջացնել կողմնակի ազդեցություններ և հակացուցումներ ունի որոշ հիվանդությունների դեպքում։

Կարգադրագրի հիմք է հանդիսացել «Դեղերի և բժշկական տեխնոլոգիաների փորձագիտական կենտրոն» ՊՈԱԿ-ի կողմից 2026 թվականի մայիսի 15-ին ստացված թիվ 01/2542-26 գրությունը և կից փորձաքննության եզրակացությունը, համաձայն որի՝ առկա է հետկանչի ենթակա առաջին դասի թերություն (արձանագրվել է ծայրահեղ վնասակար (հրահանգում չնկարագրված) կողմնակի ազդեցության դեպք)։

Հարգելի´ քաղաքացիներ, քանի որ առկա է հետկանչի ենթակա առաջին դասի թերություն՝ խնդրում ենք ուշադիր լինել և խուսափել վերոնշյալ սերիաներով դեղերի օգտագործումից: